Der Multiple Histocompatibility Complex (MHC)
Wie menschliche Leukozyten-Antigene die Partnerwahl beeinflussen?
mit Hunderten von Genen (Abbildung 1), einschließlich des menschlichen LeukozytenAntigen (HLA) Gene. Die MHC-Kodierungen für Proteine auf der Oberfläche von kernhaltige Zellen, einschließlich weißer Blutkörperchen (daher der Name MenschLeukozyten-Antigen). Die MHC-Proteine fangen Fremdkörper ein und präsentieren sie Substanzen zu Ihren T-Zellen. Das MHC ist auch für Gewebe und Organkompatibilität zwischen Menschen, daher der Name "majorHistokompatibilität".
Abbildung 1. Kodominante Expression von HLA-Genen
MHC-Proteine werden im Allgemeinen in drei "Klassen" eingeteilt. MHC-Klasse-I-Proteine werden auf den meisten exprimiertZellen des Körpers und helfen uns, Virusinfektionen abzuwehren. Zu den Proteinen der MHC-Klasse I gehören diese kodiert durch HLA-A, HLA-B und HLA-C. Proteine der MHC-Klasse II werden exprimiert auf Immunzellen wie B-Zellen, aktivierte Helfer-T-Zellen, Makrophagen und Dendritische Zellen; diese Zellen helfen uns, bakterielle Infektionen abzuwehren durch Antikörper produzieren. Der MHC Klasse II codiert HLA-DR, HLA-DQ und HLA-DP. Es gibt auch Proteine der MHC-Klasse III, die unser Immunsystem unterstützen Zellen.
Die Struktur jeder Klasse von Proteinen ist unterschiedlich – während MHC-Klasse II hat 2 Ketten (A-Kette und B-Kette), MHC-Klasse I hat nur eine einzige große Kette, gekoppelt mit einem Makroglobulin. Als solche bei der Benennung von MHC Klasse II Proteinen wird manchmal eine zusätzliche Komponente hinzugefügt, um die Kette zu spezifizieren.
HLA-Namensgebung und -Typisierung
Die HLA-2010-Namenskonvention wird derzeit weit verbreitet verwendet, um MHC-Proteine und die HLA-Gene, die sie codieren, zu benennen. Die Konvention identifiziert das HLA-Gen, Allelgruppe/Allotyp, spezifisches Protein und eventuelle Substitutionen/Mutationen. Jedes dieser Felder wird anhand der Reihenfolge, in der sie entdeckt werden, mit einem numerischen Wert angegeben. Weitere Informationen zur HLA-2010-Namenskonvention finden Sie hier. Eine Datenbank aller bisher entdeckten HLA-Typen finden Sie hier.
Was ist genetische Kompatibilität?
Genetische Kompatibilität bezieht sich auf den Match zwischen den Genen zweier Individuen, insbesondere hinsichtlich ihrer Fähigkeit, gemeinsam Kinder zu haben. Bestimmte genetische Kombinationen sind kompatibler und können zu gesünderen Nachkommen führen.
Eine Methode, um die genetische Kompatibilität zu testen, ist die Anwesenheit oder Abwesenheit bestimmter genetischer Marker wie HLA (humanes Leukozytenantigen)-Marker, die an dem Immunsystem beteiligt sind. Individuen mit unterschiedlicheren HLA-Profilen können genetisch kompatibler sein, da dies zu einem Kind mit einem vielfältigeren Immunsystem führen kann.
Es wurde festgestellt, dass Paare mit sehr unterschiedlichen HLA-Typen und Unterschieden in ihren MHC-Genen tendenziell erfüllendere Beziehungen haben, was wir bei DNA Romance gerne als "romantische Chemie" bezeichnen, auch als genetische Kompatibilität bekannt.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
Es ist wichtig zu beachten, dass die genetische Kompatibilität nicht der einzige Faktor ist, der die Gesundheit und das Wohlbefinden eines Kindes bestimmt. Andere Faktoren, wie die allgemeine Gesundheit und der Lebensstil der Eltern, können ebenfalls einen erheblichen Einfluss auf die Gesundheit eines Kindes haben.
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