El Complejo de Histocompatibilidad Múltiple (MHC)
Cómo los antígenos leucocitarios humanos influyen en la elección de pareja?
El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se refiere a la sección sobre el cromosoma 6que contiene cientos de genes (figura 1), incluido el leucocito humanogenes de antígeno (HLA). El MHC codifica proteínas en la superficie de células nucleadas, incluidos los glóbulos blancos (de ahí el nombre "humano antígeno leucocitario). Las proteínas MHC capturan y presentan extraños sustancias a sus células T. El MHC también es responsable de los tejidos y compatibilidad de órganos entre personas, de ahí el nombre "mayorhistocompatibilidad".
Figura 1. Expresión codominante de genes HLA
Las proteínas MHC generalmente se dividen en tres “clases”. Las proteínas MHC de clase I se expresan en la mayoría células del cuerpo y nos ayudan a combatir las infecciones virales. Las proteínas MHC de clase I incluyen aquellas codificado por HLA-A, HLA-B y HLA-C. Las proteínas del MHC de clase II se expresan en células inmunitarias como las células B, las células T auxiliares activadas, los macrófagos ycélulas dendríticas; estas células nos ayudan a combatir las infecciones bacterianas a través deproduciendo anticuerpos. El MHC clase II codifica HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP. También hay proteínas MHC de clase III que apoyan nuestro sistema inmunológicocélulas.
La estructura de cada clase de proteínas es diferente, mientras que el MHC de clase IItiene 2 cadenas (cadena A y cadena B), MHC clase I solo tiene una única grandecadena, acoplada a una macroglobulina. Como tal, al denominar MHC clase IIproteínas, a veces se agrega un componente adicional para especificar la cadena.
Nomenclatura y tipificación HLA
La convención de nomenclatura HLA 2010 es la actualmente ampliamente utilizada para nombrar proteínas MHC y los genes HLA que las codifican. La convención identifica el gen HLA, el grupo / alotipo de alelo, la proteína específica y cualquier sustitución / mutación. Cada uno de estos campos se especifica utilizando un valor numérico, asignado en función del orden en que se descubren. Puede obtener más información sobre la convención de nomenclatura HLA 2010 aquí. Una base de datos de todos los tipos HLA descubiertos hasta la fecha se puede encontrar aquí.
¿Qué es la compatibilidad genética?
La compatibilidad genética se refiere al emparejamiento entre los genes de dos individuos, particularmente con respecto a su potencial para tener hijos juntos. Algunas combinaciones genéticas son más compatibles y pueden resultar en descendencia más saludable.
Una de las formas de probar la compatibilidad genética es la presencia o ausencia de ciertos marcadores genéticos, como los marcadores HLA (antígenos leucocitarios humanos), que están involucrados en el sistema inmunológico. Los individuos con perfiles HLA más disímiles pueden ser más genéticamente compatibles, ya que esto podría resultar en un niño con un sistema inmunológico más diverso.
Se ha encontrado que las parejas con tipos HLA muy diferentes y diferencias en sus genes MHC tienden a tener relaciones más satisfactorias, lo que nosotros en DNA Romance llamamos "química romántica", también conocida como compatibilidad genética.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
Es importante tener en cuenta que la compatibilidad genética no es el único factor que determina la salud y el bienestar de un niño. Otros factores, como la salud general y el estilo de vida de los padres, también pueden tener un impacto significativo en la salud de un niño.
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