Le complexe d'histocompatibilité multiple (MHC)
Comment les antigènes leucocytaires humains influencent le choix du partenaire?
Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) fait référence à la section sur le chromosome 6 contenant des centaines de gènes (figure 1), dont le leucocyte humain gènes antigéniques (HLA). Le CMH code pour les protéines à la surface de cellules nucléées, y compris les globules blancs (d’où le nom humain antigène leucocytaire). Les protéines du CMH capturent et présentent des étrangers substances à vos cellules T. Le CMH est également responsable des tissus et Compatibilité des organes entre les personnes, d’où le nom "majeur histocompatibilité" .
Figure 1. Expression codominante des gènes HLA
Les protéines du CMH sont généralement divisées en trois classes. Les protéines de classe I du CMH sont exprimées sur la plupart Les cellules du corps et nous aident à combattre les infections virales. Les protéines de classe I du CMH comprennent celles encodé par HLA-A, HLA-B et HLA-C. Les protéines de classe II du CMH sont exprimées sur les cellules immunitaires telles que les cellules B, les cellules T auxiliaires activées, les macrophages et cellules dendritiques; Ces cellules nous aident à combattre les infections bactériennes grâce à produire des anticorps. Le MHC classe II code HLA-DR, HLA-DQ, et HLA-DP. Il existe également des protéines de classe III du CMH qui soutiennent notre système immunitaire. cellules.
La structure de chaque classe de protéines est différente - tandis que le CMH de classe IIa 2 chaînes (chaîne A et chaîne B), le CMH de classe I n'a qu'une seule grande chaîne, couplée à une macroglobuline. A ce titre, lors de la dénomination du CMH de classe II protéines, un composant supplémentaire est parfois ajouté pour préciser la chaîne.
Nommage et typage HLA
La convention de nommage HLA 2010 est celle actuellement largement utilisée pour nommer les protéines MHC et les gènes HLA qui les codent. La convention identifie le gène HLA, le groupe / allotype d'allèles, la protéine spécifique et toutes les substitutions / mutations. Chacun de ces champs est spécifié à l'aide d'une valeur numérique, attribuée en fonction de l'ordre dans lequel ils sont découverts. Vous pouvez en apprendre plus sur la convention de nommage HLA 2010 ici. Une base de données de tous les types HLA découverts à ce jour peut être trouvée ici. Il a été constaté que les couples avec très différents types HLA et différences dans leurs gènes MHC ont tendance à avoir plusdes relations épanouissantes, ce que nous, chez DNA Romance, aimons appeler romantiqueschimie, également connue sous le nom de compatibilité génétique.
Qu'est-ce que la compatibilité génétique ?
La compatibilité génétique fait référence à la correspondance entre les gènes de deux individus, notamment en ce qui concerne leur potentiel d'avoir des enfantsensemble. Certaines combinaisons génétiques sont plus compatibles et peuvent entraîner Progéniture en meilleure santé.
Une méthode consiste à faire des tests génétiques la compatibilité est la présence ou l'absence de certains marqueurs génétiques, tels que Les marqueurs HLA (human leukocyte antigen), qui interviennent dans le système immunitaire système.
Individus avec des HLA plus dissemblables les profils peuvent être plus génétiquement compatibles, car cela pourrait aboutir à un enfant avec un système immunitaire plus diversifié.
Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.
Il est important de noter que la compatibilité génétique n'est pas le seul facteur qui détermine la santé et le bien-être d'un enfant. D'autres facteurs, tels que la santé et le mode de vie globaux des parents, peuvent également avoir un impact significatif sur la santé d'un enfant.
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