Gènes pour la résilience au covid-19 : identification des marqueurs ADN correspondants à la résistance au coronavirus et susceptibilité

Dr. Timothy Sexton

Coronavirus Genetic Markers: An Overview of Their Role in Diagnosis and Treatment.


Coronavirus (CoV) (ordre Nidovirales, famille Coronaviridae, sous-famille Coronavirinae) sont responsables pour les épidémies de maladies respiratoires dans de nombreux espèces de vertébrés. C'est une grande famille de célibataires-virus enveloppés d'ARN brin (+ssRNA) qui peuvent être isolé dans différentes espèces animales. Ils ont tailles de génome comprises entre 26 et 32 ​​kilobases (ko) de longueur, étant les plus grands génomes pour l'ARN virus (augmentant ainsi l'efficacité de masques). COVID-19 également connu sous le nom d'aiguë sévère coronavirus du syndrome respiratoire 2 (SARS-CoV-2), ou "roman coronavirus 2019" est un nouveau virus


COVID-19 est similaire au syndrome respiratoire aigu sévère (SARS) dans le sens que les deux virus infectent leurs hôtes humains via le même récepteur, le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), et provoquent des caractéristiques cliniques et pathologiques similaires. Intéressamment, la protéine pointe qui est responsable de la liaison au récepteur est très similaire entre 2019-nCoV et SARS-CoV, ce qui est le résultat d'une sélection importante pour le même récepteur (Wu., 2020). La recherche sur la façon dont nos corps se défendent contre le SARS pourrait révéler comment nos corps pourraient se défendre contre le covid-19. Plusieurs études récentes d'association génomique globale (GWAS) ont fourni une bien meilleure compréhension des variations génétiques qui peuvent aider à expliquer pourquoi certains individus sont virtuellement indemnes de COVID-19, et pour d'autres le virus est une menace pour la vie ou même mortelle.

Dans cet article, nous fournissons une revue de la littérature évaluée par des pairs et présent informations sur les gènes candidats pour Résistance au SARS-CoV. Si vous avez fait un test ADN à domicile comme ceux disponibles chez 23andMe, Ancestry ADN, laboratoires Dante, vous pouvez évaluer vos données ADN brutes et voir comment votre séquence d'ADN se compare à la résultats de recherche.


Comment analyser votre ADN pour la résistance ou la sensibilité aux coronavirus?


Étape 1) Téléchargez votre fichier ADN autosomique brut et enregistrez-le dans un endroit sûr et sécurisé

Pour analyser vos données ADN, commencez par télécharger votre ADN brut et enregistrez-le dans un endroit sûr. Voici les instructions pour télécharger votre fichier ADN brut à partir de : 23andMe, Ancestry DNA, Family Tree DNA, Dante Labs, My Heritage, Genes For Good, Vitagene, and Living DNA.


Étape 2) Analysez votre fichier d'ADN brut


Recherchez vos données brutes ADN à l'aide d'un éditeur de texte tel que «Text Wrangler» ou «Notepad» en utilisant la fonction «Trouver» ou en utilisant la ligne de commande.

Ouvrez votre fichier ADN brut et vous remarquerez les en-têtes d'un ID SNP unique (rs # ou i #), chromosome, position et génotype. Les formats diffèrent légèrement entre chaque entreprise de test ADN à consommateur direct.


Pour évaluer votre risque de mauvaise récupération de la COVID-19, regardez ces marqueurs ADN décrits ci-dessous:

Plusieurs études d'association génomique (GWAS) ont été récemment publiées décrivant des loci associés à l'insuffisance respiratoire chez les patients infectés par le SARS-CoV-2 et trois études ont identifié des marqueurs SNP dans le même segment génomique ~50 kb qui est hérité des Néandertaliens. (Ellinghaus D et al., 2020, Zeberg & Pääbo, and Blokland et al., 2020). De plus, ces études GWAS ont également identifié un certain nombre d'autres ADN marqueurs qui sont associés au COVID-19, et chaque d'entre eux sont présentés dans le tableau ci-dessous.


En outre, d'autres marqueurs ADN abordés dans ce post comprennent rs4804803 qui était associé à SARS et ceux situés dans le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine-2 (ACE2) qui a été prouvé être le même récepteur pour le coronavirus respiratoire humain NL63, SARS-coronavirus (SARS-CoV) et le nouveau coronavirus 2019-nCoV / SARS-CoV (Li et al., 2017; Lu et al., 2019). Étant donné que la protéine pointe du coronavirus a évolué pour correspondre au récepteur ACE2, il est probable que les individus présentant des variations qui altèrent la séquence protéique résulteraient d'un degré de résistance à covid-19. Ci-dessous figurent des SNPs non synonymes du transcript ACE2 NM_021804.2 et, en particulier, les SNPs qui provoquent des changements importants comme rs199951323 qui entraîne un codon de fin prématuré.


Gène dbsnp Chromosome (GRCh37) POS REF ALT Allèles à risque Effet marqueur Référence
IVNS1ABP rs6668622 1 185414582 T C Variante sensible T:T et T:C chez l'hommes rapport de cotes 1,44 Roberts., 2020;
SRRM1 rs111972040 1 24999361 A G génotypes à risque G:G et A:G, 3_prime_UTR_variant rapport de cotes pour l'hospitalisation = 8,29
LZTFL1 rs35044562 3 45909024 A G génotypes à risque G:G et A:G, intron_variant,genic_upstream_transcript_variant odds ratio 1.60 Blokland et al., 2020; Zeberg & Pääbo
LZTFL1 rs11385942 3 45876460 A - or A or AAA InDel, A:A and A:- ont une plus grande susceptibilité à l'insuffisance respiratoire, intron_variant odds ratio 1.77 Ellinghaus et al., 2020; Roberts., 2020
LZTFL1 rs10490770 *LD with rs11385942 3 45864732 T C génotypes à risque T:C et C:C, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7 Zeberg and Pääbo., 2020;
LZTFL1 rs67959919 *LD with rs11385942 3 45871908 G A génotypes à risque G:A et A:A, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
LZTFL1 rs35624553 *LD with rs11385942 3 45867440 A G génotypes à risque G:A et G:G, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
LZTFL1 rs71325088 *LD with rs11385942 3 45862952 T C génotypes à risque C:T et C:C, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
ABO rs657152 9 136139265 A C or T Un allèle à risque, intron_variant odds ratio 1.77 Ellinghaus et al., 2020; Roberts., 2020
Intergenic rs5798227 12 53120100 C - L'allèle à risque est la délétion p = 2.2x10-7 Blokland et al., 2020;
IGHV3-7 rs11844522 14 106522576 C T Variations sensibles T:T, C:T p=1.9x10-7
Immunoglobulin Lambda Locus (IGL) rs73166864 22 23340580 T C or G Variations sensibles T:T, T:C odds ratio 1.7 Roberts., 2020;
TLR7 rs200553089 ChrX 12906010 G T génotypes à risque T:G et T:T, faux-sens_variant Made et al., 2020;
SNP synonymes positionnés dans ACE2
ACE2 rs373153165 chrX 15580093 C T or A faux-sens_variant p.Asp785Asn/c.2353G>A Cao et al., 2020
ACE2 rs140016715 chrX 15582154 G A faux-sens_variant p.Arg768Trp/c.2302C>T
ACE2 rs147311723 chrX 15582265 G A faux-sens_variant p.Leu731Phe/c.2191C>T
ACE2 rs41303171 chrX 15582298 T C faux-sens_variant p.Asn720Asp/c.2158A>G
ACE2 rs370187012 chrX 15582327 C T faux-sens_variant p.Arg710His/c.2129G>A
ACE2 rs776995986 chrX 15582334 G A faux-sens_variant p.Arg708Trp/c.2122C>T
ACE2 rs149039346 chrX 15584416 A G faux-sens_variant p.Ser692Pro/c.2074T>C
ACE2 rs200180615 chrX 15584488 C T faux-sens_variant p.Glu668Lys/c.2002G>A
ACE2 *rs199951323 chrX 15585879 A C stop_gained p.Leu656*/c.1967T>G
ACE2 rs183135788 chrX 15585933 T C faux-sens_variant p.Asn638Ser/c.1913A>G
ACE2 rs748163894 chrX 15588434 G A faux-sens_variant
ACE2 rs202137736 chrX 15591485 T C splice_region_variant+intron_variant c.1541+5A>G
ACE2 rs140473595 chrX 15591530 C T faux-sens_variant p.Ala501Thr/c.1501G>A
ACE2 rs191860450 chrX 15593829 T C faux-sens_variant p.Ile468Val/c.1402A>G
ACE2 rs758142853 chrX 15609868 A G faux-sens_variant p.Val184Ala/c.551T>C
ACE2 rs754511501 chrX 15609902 C T faux-sens_variant p.Gly173Ser/c.517G>A
ACE2 rs746034076 chrX 15609943 T C faux-sens_variant p.Asn159Ser/c.476A>G
ACE2 rs373252182 chrX 15609973 T C faux-sens_variant p.Asn149Ser/c.446A>G
ACE2 rs2285666 chrX 15610348 C T splice_region_variant+intron_variant c.439+4G>A
ACE2 rs768736934 chrX 15612963 C T splice_region_variant+intron_variant c.345+5G>A
ACE2 rs4646116 chrX 15618958 T C faux-sens_variant p.Lys26Arg/c.77A>G
ACE2 rs73635825 chrX 15618980 A G faux-sens_variant p.Ser19Pro/c.55T>C
SNP associés au SRAS
CD209 rs4804803 19 7812733 A G Génotype sensible A : A, variante de transcription_amont NC_000019.10:7747846 Sakuntabhai et al., 2005; Chan et al., 2010


Une observation intéressante à noter est que le gène ACE2 est positionné sur le chromosome X, ce qui signifie que les hommes n'hériteront que d'un seul exemplaire de ce gène. La diversité supplémentaire apportée par le femelles 2ème copie du gène ACE2 sur leur 2ème X le chromosome pourrait en partie aider à expliquer pourquoi les femmes sont moins nombreuses sensible au covid-19.


Étape 3) Comparez votre génotype/SNP avec des résultats de recherche supplémentaires

Il existe une multitude de ressources décrivant les informations relatives à ce Extraire SNP dbSNP et SNPedia


dbSNP

dbSNP contient des variations à un seul nucléotide humain, des microsatellites et des petites insertions et suppressions, ainsi que des informations de publication, de fréquence de population, de conséquence moléculaire et de mappage génomique et RefSeq pour les variations courantes et les mutations cliniques.


SNPpedia

SNPedia" SNPedia est un wiki qui étudie la génétique humaine. Ils partagent des informations sur les effets des variations de l'ADN, en citant des publications scientifiques évaluées par des pairs. Il est utilisé par Promethease pour créer un rapport personnel reliant vos variations d'ADN aux informations publiées à leur sujet.



**Si vous êtes préoccupé par tout ce que vous voyez dans vos résultats ADN, s'il vous plaît parlez à votre médecin, ou conseiller en génétique




Recherche autre analyse ADN ? Essayez l'ADN Service de jumelage romantique maintenant ;-)

OBTENIR UN RAPPORT DE COMPATIBILITÉ DE COUPLE

Faites un test de personnalité gratuit


 

 

Nous nous soucions de votre vie privée et avons mis en place plusieurs mesures pour protéger vos données personnelles. Nous suivons les directives de confidentialité HIPAA lors de la gestion de vos données et nous ne vendons pas de données ADN à des tiers! Nous chiffrons toutes les données qui sont stockées et les noms contiennent un chemin haché unique et d'autres éléments d'obfuscation. L'accès aux données est limité aux personnels de développement clés qui ont un accès restreint à l'authentification à deux facteurs. Vous pouvez supprimer votre profil, y compris les données ADN, à tout moment à partir de votre tableau de bord des paramètres. ** Encore une fois, nous ne vendons pas vos informations personnelles à des tiers, veuillez consulter notre politique de confidentialité pour plus de détails. A la fin, veuillez nous donner vos commentaires, surtout si vous avez trouvé un bon match. :-)