The Gene Pool Matchmaking App caters to sperm donors, recipients, and potential co-parents. Built as a Progressive Web App, it delivers a seamless experience across all mobile and desktop devices.
Brjóta ísinn með skilaboðum.
Too shy? Express interest with a heart
Add to the maybe list and revisit another day
Þeir uppfylla ekki þín skilyrði? Einungis lokka þá.
Genetic compatibility indicates the potential for successful reproduction and healthy offspring. Scientific Rannsóknir hafa sýnt. Að fólk með mismunandi DNA merki finni áhugaverðar hvatir hvers annars og hafi meiri líkur á velgengni í frjósemi og meðgöngu. Þú getur einnig prófað. Erfðaþægileiki with an existing donor or recipient.
Sign Up Now'Okkar persónuleika samhæfni einkunn er byggð á Myers-Briggs'. 16 persónuleikategundir . We weight similar types higher and those that tend to clash lower.
Taktu þátt í ókeypis persónuleikaprófinu okkar.Persónuleikatýpinn þinn og staðsetningin þín eru allt sem þú þarft til að byrja með þjónustu okkar í að finna sæðisgjafa, móttakendur og mögulega samforeldra.
DNA próf geta verið pantað, eða hlaðið upp á síðari tíma, þau eru ekki krafist í upphafi.
😊 Þú getur byrjað að finna samsvörunir án DNA prófs. Sláðu bara inn persónuleika þinn og staðsetningu til að byrja. 😊
Kynntu þér meira um þig sjálfan og samhæfni persónuleika þíns við aðra fólk með því að taka þátt í okkar. Snöggur ókeypis persónuleikapróf
DNA veitir nákvæma aðferð til að finna samsvörun milli mögulegra sæðisgjafa og móttakenda eða mögulegra samforeldra. Tugir af samanburðarrannsóknum hafa sýnt að einstaklingar með mismunandi DNA merki finna ilm hvers annars aðlaðandi og hafa hærri líkur á frjósemi og lægri hættu á fósturláti.
You can also use DNA to evaluate compatibility with an existing donor, using DNA Romance's Gjafagjafi-móttakandaskýrsla which allows you to make more informed decisions.
Gene Pool uses DNA Romance's DRom 1.0 algorithm to enable effective matches between sperm donors, recipients and potential co-parents by analyzing 100 Single Nucleotide Polymorphism (SNP) markers found in genes that are crucial for attraction and reproduction.
Flestar ættleiðir DNA próf veita svipaða hráa gögn, en greiningin á þessum gögnum getur verið mismunandi milli fyrirtækja.
SKREF 1
'Hlaða niður og vista þitt' rauður erfða-DNA skrá
Til að hlaða niður hráa autosomal DNA þitt, skoðaðu prófílinn þinn á. Flokkar, '23ogÉg', Fornleifa DNA, Fjölskyldutrjá DNA, 'Við Geni', 'Min Erfðir', 'Genes Fyrir Góða', Vitagene, eða Living DNA og meira
SKREF 2
'Hlaða upp' Skráin við skráningu.
eða síðar þegar þú breytir prófílinum þínum.
Okkar prófunarbúnaður veitir fullkomna genatýpumþjónustu, einn árs aðgang að útvöldum eiginleikum og inniheldur póstsendingu til þínar heimilisfangs.
SKREF 1
Kaupa DNA prófunarkit., sem inniheldur 12 mánaða greiðslulaust meðlimaskipti.
SKREF 2
Fá Eitt DNA prófkit í póstinum, fylgdu leiðbeiningunum til að safna DNA sýninu þínu., Þá Sendu það til rannsóknarstofunnar.
SKREF 3
Þegar rannsóknarstofan genótýpar DNA sýnið þitt, þá færðu spár um. Efnafræðileg samræmi með þínum samanburðum
**Our platform offers a service aimed at genetic matchmaking, focusing on the compatibility of human leukocyte antigen (HLA) genotypes between prospective sperm donors, recipients, and co-parents. While we strive to aid in finding an ideal genetic match, it's important to note that we currently do not evaluate for genetic diseases. Consequently, we cannot guarantee that any successful match will be devoid of potential genetic disease risks. We strongly urge all members of our platform to prioritize their safety and proceed with caution when engaging with and meeting potential matches.
Við höfum áhuga á persónuvernd þinni og höfum sett í verk mörgum aðgerðum til að tryggja öryggi persónuupplýsinga þinna. Við fylgjum leiðbeiningum um persónuvernd HIPAA þegar við höndlum gögn þín, og við seljum ekki DNA gögn til þriðja aðila! Við dulkóðum öll gögn sem eru geymd, og nöfnin innihalda einstakt dulkóðaðan slóð og önnur dulbúnaðaratriði. Aðgangur að gögnum er takmarkaður að aðalþróunarpersónu sem hafa takmarkaðan aðgang með tvíþættum auðkenningu..