O Complexo de Histocompatibilidade Múltipla (MHC)

Como os antígenos leucocitários humanos influenciam a escolha do parceiro?

O principal complexo de histocompatibilidade (MHC) refere-se à seção sobre o cromossomo 6contendo centenas de genes (figura 1) , incluindo o leucócito humanogenes de antígeno (HLA). Os códigos MHC para proteínas na superfície de células nucleadas, incluindo glóbulos brancos (daí o nome humano antígeno leucocitário). As proteínas do MHC capturam e apresentam corpos estranhossubstâncias para suas células T. O MHC também é responsável pelo tecido ecompatibilidade de órgãos entre pessoas, daí o nome "histocompatibilidade principal".

Figura 1. Expressão codominante de genes HLA

As proteínas do MHC são geralmente divididas em três classes. As proteínas do MHC classe I são expressas na maioriacélulas do corpo e nos ajudam a combater infecções virais. As proteínas do MHC classe I incluem aquelascodificado por HLA-A, HLA-B e HLA-C. As proteínas do MHC classe II são expressas emcélulas imunes, como células B, células T auxiliares ativadas, macrófagos ecélulas dendríticas; essas células nos ajudam a combater infecções bacterianas por meio deproduzindo anticorpos. O MHC classe II codifica HLA-DR, HLA-DQ e HLA-DP. Existem também proteínas MHC classe III que suportam nosso sistema imunológico células.

A estrutura de cada classe de proteínas é diferente – enquanto o MHC classe II possui 2 cadeias (cadeia A e cadeia B), o MHC classe I possui apenas uma única cadeia grande, acoplada a uma macroglobulina. Como tal, ao nomear as proteínas do MHC de classe II, um componente adicional às vezes é adicionado para especificar a cadeia.

Nomeação e Tipagem HLA

A convenção de nomeação HLA 2010 é a atualmente amplamente usada para nomear as proteínas MHC e os genes HLA que as codificam. A convenção identifica o gene HLA, o grupo/alotipo de alelos, a proteína específica e quaisquer substituições/mutações. Cada um desses campos é especificado usando um valor numérico, atribuído com base na ordem em que são descobertos. Você pode aprender mais sobre a convenção de nomeação HLA 2010 aqui. Um banco de dados de todos os tipos HLA descobertos até o momento pode ser encontrado aqui.

O que é compatibilidade genética?

A compatibilidade genética refere-se ao encaixe entre os genes de dois indivíduos, particularmente no que diz respeito à sua potencial capacidade de ter filhos juntos. Algumas combinações genéticas são mais compatíveis e podem resultar em descendentes mais saudáveis.

Uma das formas de testar a compatibilidade genética é a presença ou ausência de certos marcadores genéticos, como os marcadores HLA (antígeno leucocitário humano), que estão envolvidos no sistema imunológico. Indivíduos com perfis HLA mais diferentes podem ser mais geneticamente compatíveis, pois isso poderia resultar em um filho com um sistema imunológico mais diversificado.

Another way to evaluate genetic compatibility is through genetic testing for inherited disorders. Couples who are considering having children may choose to undergo genetic testing to determine their risk of passing on certain inherited disorders to their offspring. This can help them make informed decisions about their fertility options and the potential risks and benefits of having children together.

É importante notar que a compatibilidade genética não é o único fator que determina a saúde e o bem-estar de uma criança. Outros fatores, como a saúde geral e o estilo de vida dos pais, também podem ter um impacto significativo na saúde de uma criança. Deixe que o DNA Romance possa ajudá-lo a encontrar seus compatíveis genéticos hoje! Veja suas correspondências de DNA agora!

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